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[社会万象] 河南6岁男童得怪病气管长肉瘤 为呼吸33次割肉瘤

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发表于 2015-6-26 22:45:34 | 显示全部楼层 |阅读模式
20150626174533ea1a1.jpg ; w( b0 D+ X/ f* l5 l
孩子和爷爷- b' G- ?% M  e4 Q' g6 Y! Q9 t

1 U9 n& x4 {- }! k4 S! M  @为呼吸六岁娃33次割肉瘤
1 P; V! m7 c- d0 W. e  t8 _男孩患喉头乳状瘤 治疗花光家中积蓄 爷爷曾想将他送人 儿慈会介入开捐款平台
: \% m/ j+ S1 |! u1 }河南6岁男童青青得了怪病,气管内长出豆粒大的肉瘤,只要一两个月就会堵死气管。孩子常被憋得嘴唇发紫,晚上只能由奶奶抱着坐在床上睡觉。
. E: d) s/ V( E% C1 D- P( T为了治病,爷爷曾逼青青喝癞蛤蟆汤“以毒攻毒”,但无济于事。如今只能以手术的方式,割除不断生长的肉瘤。33次手术让孩子的身体难以承受,也令这个家庭一贫如洗,爷爷甚至想将孙子“送给能救他命的人”。
& g& [) i4 O, x9 s好在热心市民和儿慈会及时伸出援手,青青已得到1万元紧急拨款用于手术。据了解,青青所患并非绝症,有望在10岁以后慢慢好转。但治疗时间长、花费巨大的困难,还是让家人一筹莫展。
6 y) o' J) [! u$ T6 U( C6 v探访“金属喉咙”常被痰堵住
; E7 D8 {. U( s在中华少年儿童慈善救助基金会9958救助中心的办公室里,6岁的青青正坐在地毯上玩玩具,爷爷禹海英在旁边静静地看着他。孩子清秀、文弱,除了脖子的白色纱布和气切套管,看不出什么异常。
: u5 |  ?( X& o2 x5 j. c他如果要说话,就要用手堵住形似“金属喉咙”的套管,但发出的声音仍然是嘶哑的。“爷爷,我憋得慌。”玩了一会儿,青青使劲喘着气说。他的鼻翼一张一合,小脸儿憋得通红,眼珠直往上翻,难过得直流眼泪。
  f# d( m3 f5 e5 |. r* i; K禹海英知道,这是青青的“金属喉咙”又被痰堵住了。他赶紧向套管里注入一点生理盐水帮助化痰,再用酒精消毒。终于喘过气来的青青,自己擦干了脸上的眼泪,蜷缩在沙发里,像小猫一样沉沉睡去,房间里只听到套管中发出的呼哧呼哧的喘气声。) P! M. @+ w; ^, Y1 l* r  X. I
病情 气管内不断长出肉瘤
8 V# z2 j# i; E“孩子生下来半个月就这样了,到现在没睡过一个安稳觉。”禹海英抹了抹眼泪对记者说,青青患有喉头乳状瘤,气管内不断长出豆粒大的肉瘤。只要一两个月,就会堵死气管,青青便无法呼吸,只能靠手术割除这些肉瘤。" e+ \$ z$ d' ]/ ?! b
禹海英说,青青妈在孩子得病几个月后悄然离去,从此杳无音信。爸爸受不了打击,患上了间歇性精神病,“我和他奶奶只好抱着他到各地找医院”。) ^' \% g# z+ P+ t* ]
每天晚上,是青青呼吸最困难的时候,他常常被痰憋得从梦中惊醒,在床上坐起身来。“我们就得赶紧给他吸痰,一晚上最少要折腾6次。”禹海英说,后半夜青青发病更厉害,吸出的痰中能看到血丝,再后来就是成片的血迹。“他奶奶发现,孩子坐着的时候,喘气儿能顺一些。她后半宿就抱着孙子,坐着睡觉。”
2 D1 |5 t; {2 p; v) p" T. R+ b1 v治疗 喝癞蛤蟆汤“以毒攻毒”
8 ~" a$ C" B: X$ b# t3 n% I- [1 O“孩子遭了大罪了,太可怜了!”禹海英说,他曾带青青到西安的一家专科医院治疗,“吃了医生开的药,开始还挺管用。后来就不灵了,孩子发烧到42℃,嘴唇都紫了。”- y5 e0 E; {8 m+ r8 a0 P
为了救孙子,禹海英也曾使用过一些“偏方”。他听人说治这病得“以毒攻毒”,就用癞蛤蟆的皮和心,以及捣碎的蜈蚣煮汤喂青青喝。“那味道腥苦腥苦的,每次逼孩子喝,他都哭得不行,我们也跟着哭。”禹海英说,但这种“偏方”对治病毫无用处。$ R6 x/ f, u$ z+ C  ~: W$ b
最终,青青不得不接受手术,一次次割除气管里不断长出的肉瘤。由于手术前24小时不能吃饭,孩子就抱着爷爷哇哇大哭,“抓得我脸上、身上全是血印子”,禹海英只能含泪哄着。
+ n2 S2 c( c$ s9 m! F: A6 R手术后是青青最高兴的时候,尽管手术切口还在滴血,他仍然满床蹦跶。“那会儿他的呼吸最顺畅。”禹海英说,青青还会跟他要冰淇淋吃。爷爷会特意买凉一点的冷饮给孙子,这能收缩血管帮助伤口止血。2 ~' Z1 L& D) h3 s3 c3 b# \& o
但好景不长,青青气管里的肉瘤还在继续生长,他的呼吸一天比一天困难,直到接受下一次手术。目前,他已在北京、广州、郑州的医院做了33此手术,每次都要接受全身麻醉。“一次手术就要三四个小时,就算大人也吃不消啊。”禹海英难过地说。$ H$ X# ]+ d' Y+ C7 j5 D; M& j
无奈 没钱看病欲将孙子送人
: W% u; H; ^% L+ E/ Q) C33次手术,每次都要1万多元,巨额的开销让这个农民家庭一贫如洗,还借了20多万元的外债。禹海英坦言,他最怕的就是回老家被债主追问:“手头宽裕点儿没有?”还不起钱,他觉得“自己的老脸没处搁”。0 n0 n# a$ O5 [4 r
禹海英和老伴年事已高,还患有白内障和胃病,但他们顾不上给自己看病。老两口还经常出去捡废品,“每攒一分钱都是给孩子看病的”。带青青来京治疗的路上,禹海英和孙子每天就以开水泡馒头充饥,“孩子要是嫌没味儿,就给他吃点方便面。”到医院后,禹海英就去捡剩菜剩饭吃,他没有住过旅馆,经常在楼道里抱着青青坐一宿。  p6 e! k, t5 U7 d: y) O8 r
上个月,青青又在北京同仁医院做了一次手术,如今禹海英已身无分文,“连回老家的火车票都买不起了”。他为此大哭了一场,无奈之下写了块牌子,举着坐在医院门口,“我愿意将孩子送给能救他命的人”。+ F6 ], L8 D; @! e: w7 F
市民唐女士得知这对爷孙的遭遇后,请他们住进旅馆,并帮忙买了回家的车票。随后,唐女士联系了儿慈会9958救助中心,对青青施以援手。6 L% g$ p2 N$ L, n$ M
援助 儿慈会紧急拨款一万元3 ?% M- f7 S8 W- s$ h' Z" s, W9 _) E- e
“你说这孩子多可爱,我怎么舍得让他憋死。”禹海英摸着孙子的头念叨着,他最爱听的话,就是青青抱着他的脸,用含混不清的声音说:“爷爷,我长大了孝顺您。”
! x. N3 b) S4 t2 `) ?/ k! H; C: i禹海英表示,他接触过类似的病例,一般来说病人到10岁以后,病情会慢慢好转。“我觉得再坚持几年,孩子病就好了,能跟正常人一样吃饭、睡觉、上学。”他说,为此拼了命也要救孙子。. n* u. w4 u5 O: d& }* _

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9 E8 P! P- g9 g# o  h: {人民医院耳鼻喉科主任医师张立红称,青青得的并不是绝症,而是属于罕见病,全国每10万人中有3到4人发病,“青青属于病情比较严重的”。他表示,这种病人到10岁以后,肉瘤就不再生长,“最大的困难是治疗时间拖得比较长,花费很大。”& c: I) o; B6 }0 C) T
儿慈会9958救助中心主管潘卫力表示,目前打算为青青募集两年的手术费用和生活费,来往北京路费,每次手术约1万元,总数超过25万元。救助中心已紧急拨款1万元,让青青接下来的手术能顺利进行。中心还在儿慈会网站开通了捐款平台,为青青进行募捐。5 q& E& B: }( h* V. c
捐款方式
2 X8 k) ~8 Y2 H2 h账户:320756027856: h( e# u2 R. B5 ~9 W! z1 t- Z
开户行:中国银行北京西翠路支行 开户名:中华少年儿童慈善救助基金会
* A# W' H; k: F. k注:捐款请附言“9958(禹业青专用)”
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